写于 2017-04-21 02:46:38| 白菜网送体验金2018| 市场

一位女士透露,自从她17岁以来,她一直无法微笑,因为她有一种罕见的,改变生活的状况

现年51岁的凯特沃尔沃工作少年时遭受面部瘫痪,但花了很长时间才终于诊断为梅尔克森 - 罗森塔尔综合征

曼彻斯特晚报报道,这影响到英国每10,000人中只有8人 - 像凯特这样的患者面临着争取正确诊断的困难

来自罗奇代尔的凯特已经讲述了她为了提高认识而使她的生活受到影响的症状

当她的家人注意到她的脸已经掉下来时,她只有三岁

她被诊断出面部麻痹,脸部缓缓恢复

但她在整个童年时期都经历了痛苦的唇疱疹和肿胀 - 症状掩盖了她的病情的真实身份

到17岁时,凯特脸上的两面都受到面瘫的影响,让她无法微笑

但在她的GP要求她与一位病毒学教授的朋友见面之后,再过两年,她的生活遭受的病情得到了正确的识别

“他看了我一眼,立即诊断出梅尔克森 - 罗森塔尔综合征导致我所有的症状”,凯特说

“他开了阿昔洛韦,立即开始减少闪光

“从19岁起,我就没有进一步的专家随访了

我现在是一名剧院护士,现在我的一位同事正试图帮助我获得面部麻痹专家的帮助

“51岁的凯特回忆起她小时候患的唇疱疹:”我把它们全部放在我的嘴里,我的脸和我的鼻子

我的自信受到了严重的影响,因为缺乏工作而被拒之门外,并被称为许多名字

“每次我吃东西时,我的眼睛都会流泪,我称之为'垂涎欲滴'

我有痛苦的疼痛和肿胀,我无法微笑或皱眉

“你花大部分时间试图解释你为什么像你一样

你听到人们在讨论发生在你身上的事情,那些不真实的幻想理论

17岁时我在一家俱乐部,一位老人叫我'卡西莫多'

“当我对Melkersson-Rosenthal综合征进行更多的在线研究时,我发现它可能与结节病相关

我的父亲死于结节病57期,所以我非常担心

我的父亲在孩童时期也患有严重的唇疱疹,现在我想知道他是否有相同的情况,但从未被诊断过

“慈善事业面部麻痹英国认为,面部麻痹迫切需要更多的教育 - 并说许多患者正在由于诊断延误和护理不足而失望

该慈善机构称,面部麻痹患者往往不被认真对待,因为这种情况被错误地认为是美容

根据他们提出的信息自由要求,只有12%的临床试验组通常为面瘫手术提供资金

作为面部麻痹意识周的一部分 - 从3月1日 - 面部麻痹英国呼吁更多的意识和更好的照顾受影响的人

创建该慈善机构的整形外科医生查尔斯·恩杜卡说:“整个英国的患者都患有诊断延迟,某些卫生专业人员缺乏对适当治疗的意识,以及对失去心理社会影响的认识不足微笑的能力以及脸部一侧或两侧的使用

“显然,鉴于改变生活的后果,有必要更多地意识到面部麻痹的所有原因

重要的是由专家全面治疗患者,因为往往会错过其他症状

“欲了解更多信息,请访问www.facialpalsy.org.uk